泰锟医药
全球临床试验用药品管理专家
作为行业领先的临床研究综合服务商，泰锟医药为药物临床试验提供具有国际标准的一站式综合管理服务。通过完善的服务体系和顶尖的质量标准，我们助推临床试验顺利高质到达终点。
泰锟医药分别在中国上海、澳大利亚墨尔本、美国新泽西和比利时布鲁塞尔设立了符合GDP/GMP规范的自有专业临床供应中心，并联合位于中国台湾、加拿大、英国、德国和欧盟地区在内的多位合作伙伴，打造遍布全球的临床供应中心网络。同时，为构建全周期数字化、智能化的高质量临床试验，泰锟医药推出随机化与药品供应管理解决方案平台，致力于应用数字化手段解决临床试验供应链管理中面临的运营难点，助力行业全面数字化转型，推动临床研究更高效地发展。
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12,000+年发运量
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600+承接总项目数
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350+已对接客户总数
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200+承接进出口业务总量
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200%年增长率大于
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*所有数据统计均截至2023财年
公司历程
2019年，泰锟医药于澳大利亚墨尔本成立。公司愿景是成为一家“立足亚太，引领全球”的国际化临床试验用药品供应管理服务商。
公司先后在澳大利亚墨尔本和中国上海，设立了符合GDP/GMP规范的自有专业临床供应中心, 并联合位于中国台湾、加拿大、欧洲、南美洲及东南亚的多家合作中心，打造遍布全球的临床供应中心网络。
通过完善的项目服务体系及严苛的质量标准，公司为上百个亚太及全球项目提供一站式的综合服务，逐步奠定亚太地区临床试验用药品供应管理的领导者地位。
泰锟医药在新泽西州设立了符合GMP规范的自有专业临床供应中心，服务于美国本土及国际临床研究客户。
泰锟美国中心毗邻全球知名的普林斯顿大学研究高地，占地近万平方英尺，提供独立的二次包装设施及多温区存储空间，满足申办方各类项目需求。
泰锟美国依托强劲的本土项目管理经验，秉持“一切以药物开发为先，病人利益为优”的原则，为申办方提供高效可行的临床药物包装及管理方案。
泰锟医药在全球推出了泰锟IRT。泰锟IRT实现复杂试验设计的全球覆盖，有效管理上百个分中心和上万个受试者的临床试验，实现多国、多时区及多中心的技术支持。以此，公司实现了随机化与临床供应管理的一站式服务模式，成为临床运营管理行业独树一帜的创新者。
同年，泰锟欧洲在比利时首都布鲁塞尔近郊落成并获得欧盟官方认证和授权，实现泰锟全球中心体系强大闭环。泰锟欧洲配备了QP，他们拥有丰富的经验，能够确保申办方的供应链符合欧盟GMP标准，向欧盟以外国家的场所提供欧盟GMP认证，从而可提供包括临床供应批次放行在内的一体化临床药物管理服务，助推临床药物研究的全球化进程。
部分合作伙伴
沪公网安备31011502017373号